食品安全企業標準備案形式：
（一）標準制定
食品生產企業制定下列企業標準，應當在組織生產前向省級衛生行政部門備案：
1、沒有食品安全國家標準或者地方標準的企業標準；
2、嚴於食品安全國家標準或者地方標準的企業標準。
（二）標準修訂
有下列情形之一的，企業應當主動對已備案的企業標準進行複審：
1、有關法律、法規、規章和食品安全國家標準、地方標準發生變化時；
2、企業生產工藝或者食品原料（包括主料、配料和使用的食品新增劑）及配方發生改變時；
3、其他應當進行複審的情形。
（三）延續備案
企業標準備案有效期三年屆滿，需延續備案的，企業應當對企業標準進行複審
普通食品備案流程：
1、企業準備標準備案資料
2、企業自行或委託組織食品安全標準審評專家評審（不通過需要補正資料）
3、標準備案資料接收視窗核對資料 （不通過需要修改）
4、省疾控中心技術
5、省衛計委受理備案
6、企業領取備案標
普通食品備案資料：
企業將備案所需資料郵寄或自行送達到企業標準備案資料接收視窗，備案資料接收視窗對相關材料進行清查、核對。對於不齊全、不符合要求的備案資料，告知企業補充和完善；符合要求的企業標準備案資料，送省疾病預防控制中心開展技術。企業應提交的標準備案材料有：
（一）企業已自行組織省食品安全標準審評專家評審的，提交下述資料：
1、3名以上省食品安全標準審評專家（專家名單登入廣東省衛生計生委**查詢）的審評意見表、企業按照專家審評意見修改情況說明表（企業落款處蓋公章及騎縫章），各乙份；
2、企業標準備案登記表（首頁、第三頁蓋公章及騎縫章，備案單位主要負責人簽字），乙份；
3、企業標準正式文字（首頁蓋公章及騎縫章），編寫要求見附件1，一式三份；
4、企業標準編制說明（企業落款處蓋公章及騎縫章），編寫要求見附件2，乙份；
5、標準專案的驗證資料：如：具備資質的第三方產品檢驗報告或企業自檢報告（蓋公章）；企業制定嚴於國家標準或地方標準的食品安全企業標準，應當如實提交必要的依據和驗證材料;
7、修訂、延續備案複審的標準，提供已備案的原標準（首頁蓋公章及騎縫章），乙份；
8、食品生產企業《營業執照》影印件或《企業名稱預先核准通知書》影印件（註明與原件相符，每頁蓋公章。企業營業執照無備案標準生產經營範圍資質的和企業預核准通知書，需提供企業備案標準的情況說明，並承諾依法依規經營生產，若因其他原因未能獲得相應生產經營資質將已備案標準退回銷毀；委託生產加工的，需提供委託關係證明和委託雙方企業營業執照），乙份；
9、向社會公開的企業標準公開文字（首頁蓋公章及騎縫章），乙份；
10、企業標準備案辦理人委託書和辦理人身份證影印件（每頁蓋公章），各乙份（領取備案文字時提供）。
（二）企業沒有自行組織省食品安全標準審評專家評審的，可委託第三方機構組織食品安全標準審評專家評審，應提交上述除第1項的各類資料，並辦理相應委託手續委託第三方機構組織相關專家開展評審。
說明：保健食品「國產保健食品批准證書」附件中有產品質量標準，且企業標準技術內容與其一致的；或「國產保健食品批准證書」附件中沒有產品質量標準，在延續備案時主要技術內容無修訂的，無需組織專家評審，不需要提供第1項資料。
轉基因食品與我國《食品安全法》
轉基因食品與我國 食品安全法 我國 食品安全法 從10月1日開始正式實施，其中規定 生產經營轉基因食品應當按照規定顯著標示。什麼是 轉基因食品？歸根到底，什麼是 轉基因 食品 transgenosis food 簡單地說，所謂 轉基因 就是人工修飾過 基因 gene 不是原生態 基因 在自然界並不存...
企業標準備案怎麼辦理，企業執行標準號申請流程
針對企業產品標準編寫時的困惑，本文提出了編寫思路，重點闡述了企業產品標準中 技術 要求的編寫要求，舉例分析了食品 電子產品標準 技術 要求的編寫。企業的人員在制定產品標準時會遇到諸多困惑 一是不了解標準是什麼，更談不上制定標準 二是將標準與產品說明書和宣傳冊混淆，只說明了產品的部分技術要求，卻忽略了...
企業標準備案的有效期是多久 產品企業標準辦理條件
企業標準的有效期是多久?有沒有企業標準有效期這一說法?企業標準是有有效期的，企業標準備案有效期一般為3年，若在備案有效期內遇國家法律 法規 強制性標準發生變化，則備案的企業標準應隨之修訂。企業產品標準備案是企業依法將批准發布的企業產品標準告知標準化行政主管部門，並由標準化行政主管部門存檔備查的行為。...