花了三天看完一篇nature article，感覺只懂了50%大致的意思，過三天再覆盤一下，部分思路還不太明白，雲裡霧裡的，下面是結論總結，或者說翻譯差不多。。。先了解個大致意思。
這篇文章主要研究的是在基因層面上長期記憶的記憶加強與神經細胞和非神經細胞的轉錄程式有關。
大部分神經元細胞都是tdt+細胞，可通過tdt+來篩選神經元細胞；
recall-小房子-啟用-產生tdt
在fr（fear-recall）組tdt+的traped細胞比其他對照組更多（trap2小鼠在活動依賴性的情況下表達icre-ert2重組酶，同時可以通過icre依賴的tdt報告等位基因來標回憶啟用神經元）；
神經元細胞分為7種型別，其中4種谷氨酸能神經元（c0,c1,c3,c5)，3種gaba能神經元(c2, c4, c6)，所有亞型包含tdt+，表明無論時訓練還是非訓練狀態下，所有亞型都被啟用；
在fr組和nf(no fear)組在亞型組成種沒有顯著區別，表明在加固記憶時缺少訓練依賴的神經元種類重新招募；
fr組中啟用和非啟用群體裡神經細胞亞型重新招募只有輕微區別。
部分degs表達上調，表明遠期記憶加固包含亞型特異性裝轉錄程式；
存在基因聚集現象，與囊泡出胞，跨膜轉運，樹枝狀脊椎組織，遠端細胞內轉運有關的基因。超過一半的基因與神經疾病有關，表明基因功能與不同記憶影響神經元失調疾病之間有聯絡；
用食物剝奪作為除了恐懼記憶外的顯著記憶經歷，結果顯示神經元亞型組成比例不同，食物剝奪組與恐懼回憶組在基因上沒有交叉，表明分子改變具有經歷特殊性，並且可能被與經歷相關的特殊的效價或者功能需要所調控；
利用homer找相同調控motif，沒有找到顯著的motif聚集現象，而是發現hif1表達》40%，與其在空間學習和加固作用的雙重作用研究相符。而與神經活動和可塑性有關的motifs表達缺如。
serinc1 和serinc3在記憶加固過程中個與加強磷脂醯絲氨酸水平和囊泡膜融合能力有關
大部分星形膠質細胞degs重現表明其對回憶經歷本身有特殊性；
特殊炎症細胞上調和細胞遷移的增強可能參與了記憶保持；
神經元細胞和非神經元細胞的聯絡：受體-配體，和配體-受體，兩種型別基因表達不相同；fr鼠上調了神經元的neuroligin-1 and neuroligin-3，以及在星形膠質細胞binding partner：neurexin-1，顯示星形膠質細胞-neurexin–neuroligin互動作用在記憶儲存的突觸強度保持作用
在遠端記憶通過不同的轉錄過程來加固時，所有內側前額葉的神經元亞型都可以被啟用
膜融合和囊泡胞吐的增強可能是記憶加強過程中的重要方式
胞吐相關基因可能與經歷相關的聯絡形成有關
可以監測到的遠期記憶的轉錄程式可能與學習後幾周內的記憶蹤跡的保持有關
遠期記憶的加強也可能誘導星形膠質細胞和小膠質細胞持續性轉錄
[1] chen, m. b., jiang, x., quake, s. r. & südhof, t. c. persistent transcriptional programmes are associated with remote memory. nature587, 437–442 (2020).
剛剛開始學科研，也是第一次看cns的文章，非常小白了，這三天收穫也很多，主要一點就是結合zotero和obsidian和知之閱讀這三個軟體，熟悉了下文獻管理和筆記記錄的過程。第一次總結個人覺得寫得不好，沒有邏輯，之後一定會向優秀大佬學習，進步的。時間有限，心情有點浮躁，覆盤的時候再把這個邏輯捋捋順。
文獻閱讀（1）
針對的問題 利用商用wifi裝置進行aoa估計 面臨的挑戰 天線數量的限制 相位測量中引入的未知的相位偏移 解決方案 利用人體對手機進行自然旋轉，計算不同角度測量的相位差分，以消除相位偏移，提出d music演算法計算差分生成的等效入射訊號角度。再利用慣性感測器 陀螺儀 測得的旋轉角度計算初始和最終...
怎樣閱讀文獻 1
1.目標 漫無目的則毫無效率，抓不住重點才效率低下。選題之前可能會有一段時間處於迷茫狀態，不知從哪入手。胡亂看了大量文獻，卻不知所以然。在導師的指導下，在同行的啟發下，有些人可以迅速明確目標，有的放矢，入門就從這裡開始。即使導師不導，沒有定題，自己也要先設定乙個具體的問題看文獻。不管你將來做不做這些...
文獻閱讀記錄1
文獻 影象物體分類與檢測演算法綜述 2013黃凱奇 任偉強 譚鐵牛 中文名詞收集 非剛體形變 物體分類任務要求回答一張影象中是否包含某種物體，對影象進行特徵描述是物體分類的主要研究內容。一般來說，物體分類演算法通過手工特徵或者特徵學習方法，對整個影象進行全域性描述，然後使用分類器判斷是否存在某類物體...