調查顯示，在沒有接受抗病毒**的前提下，有 1% 的愛滋病感染者可以頑強的生存下來，這是因為他們的免疫系統會產生的特定的 hiv 抗體，它們可以識別病毒表面蛋白質特徵，自行繫結並且消滅體內的愛滋病病毒。研究細胞表面蛋白質的技術螢光啟用細胞分選術（facs）也可以用來研究病毒，取得一部分細胞樣本，加入螢光抗體，並繫結你感興趣的蛋白質。帶有被抗體識別出的蛋白質的細胞也會變成螢光，而缺乏這種蛋白質的細胞則不會。
接著就可以分別測量每乙個細胞的螢光性，並把它們分離到培養皿中。facs 對於大型病毒的測量是非常準確的，比如埃博拉；但是對於精細病毒的測量，比如愛滋病病毒卻存在著一定的侷限性。這也是愛滋病疫苗難以成功的關鍵。
日前，來自法國的研究團隊開發出一種快速排序 hiv 病毒的新科技，有望助力 hiv 疫苗的快速問世，完整的研究報表發表於《細胞化學生物》雜誌中。
研究人員表示：「我們開發了一種系統，使我們能夠以每秒數以百計的速度分析愛滋病病毒， 並根據其表面蛋白的功能分離病毒，我們沒有使用可以直接繫結蛋白的螢光抗體，相反，我們使用了普通的，非螢光抗體連線鹼性磷酸酶（ap），然後我們附上單獨的病毒滴液體，鹼性磷酸酶會在滴液內部產生大量螢光分子，從而建立乙個強大的螢光訊號。如果蛋白質沒有特定的性質，抗體鹼性磷酸酶將不會將其繫結。通過這種方法，我們可以研究單個病毒，有助於 hiv 疫苗的開發程序。」
我們是乙個微流體系統—換句話說，就是使用操縱極少量的液體的技術，整個系統包含在微流控晶元上，乙個由液體流過的微觀網路渠道組成的巴掌大小的裝置。這些渠道只有百分之幾公釐寬，我們的實驗所用滴液 30/1000000000 毫公升左右。微流控晶元工作時，提供與愛滋病毒等病原體接觸的特定優勢，它們完全密封，因此使用起來非常安全。典型的流式細胞儀系統可以產生飛沫，所以更需要嚴格的控制措施來處理有害的細菌和病毒。
「我們的方法分析 hiv 病毒的數量和速度是前所未有的，這使我們能夠快速測試數以百萬計的病毒變異，大大加快疫苗研發的過程。」
「在我們的試驗中，每一滴滴液都包含病毒和抗體，接下來，我們還可以把細胞也加入滴液中，觀察抗體是否可以阻止病毒進入細胞之中，而這一切都是螢光啟用細胞分選術不可能達到和完成的，我們相信此次試驗為未來的研究提供了更多更大的可能性，為愛滋病疫苗的提前問世帶來了絕對的可能性。」
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