今天一大早麒麟君就在賣家群裡看到了這樣一張圖
緊急通知:
請各司注意，
請立即停止使用"led
light""flashlight"或各種有"light"字的品名，
美國fda部門現在在瘋狂扣查所有中國進口的燈類產品，
請悉知，謝謝!!!
在經過求證後，麒麟君可以負責任地告訴各位賣家，這是真的！
但依然有賣家質疑：「fda」不是醫藥監管部門嗎，為啥會查燈？
據麒麟君了解，本次「查燈事件」的主導者的確是fda，所以不要懷疑，不要否定，請各位燈具類目賣家要提高警惕，尤其是資料不齊全的，就需要清關行做規避。
什麼是fda?
這裡先科普一下，fda是美國食品藥品監督管理局(us food and drug administration)的簡寫，其主要職能為負責對美國國內生產及進口的食品、膳食補充劑、藥品、疫苗、生物醫藥製劑、血液製劑、醫療裝置、放射性裝置、獸藥和化妝品進行監督管理。通常涉及到上述裝置的產品在出口美國時，都需要做fda認證，才能在美國市場上銷售。
為什麼燈具屬於fda審查類目？
在fda負責的類目中，其中有一項為「放射性裝置」，雖然普通燈具還不具備「放射性裝置」的功能，但是「外貿老人」應該知道，其實早在2023年led燈就被納入fda監管範圍，那時在行業上也曾引起轟動，不少外銷型企業出口受到影響。
企業該如何規避風險？
如今，fda又重新啟動對燈具的嚴格審查，這就意味著燈具類產品要出口，必須經過海關和fda的雙重考驗，所以賣家在**產品時，一定要注意產品的合規性，資料不全的產品一定要補全資料。
end.
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