2020 年 9 月 19 日，阿斯利康旗下肺癌藥吉非替尼（商品名：易瑞沙）和奧希替尼（商品名：泰瑞沙）以「自營模式」在京東大藥房上線。此次京東健康攜手阿斯利康，為患者提供安全可靠的購藥渠道及更方便快捷的購藥體驗，助推原研藥的大眾化渠道普及程序；使腫瘤患者在家即可購買到藥物，進一步提高抗腫瘤**的依從性、便捷性。
從易瑞沙到泰瑞沙靶向**突破肺癌**困境
肺癌作為全球最常見的惡性腫瘤，其發病率和死亡率均高居癌症首位， 2015 年我國肺癌發病人數已達 73 萬，因肺癌死亡的人數已biqdqbuom上公升到 61 萬。在我國，非小細胞肺癌佔所有肺癌的80%~85%，是肺癌最常見的型別。
靶向藥物的出現和應用，使越來越多的肺癌患者生存期跨越 5 年，生活質量顯著提高。全球首個肺癌原研靶向藥吉非替尼，開啟了肺癌的精準**時代，為egfr突變陽性晚期非小細胞肺癌患者帶來了顯著的生存獲益。目前，針對egfr突變nsclc的egfr-tki靶向**藥物，已經由一代的吉非替尼發展到三代的奧希替尼，為患者進一步延長生存時間。
第三代 egfr-tki奧希替尼於 2017 年 3 月在中國首次獲批用於以往接受egfr-tki**，耐藥後出現病情進展攜帶t790m陽性突程式設計客棧變的非小細胞肺癌（nsclc）患者，註冊審批週期僅 7 個月，創下了進口藥進入中國的最快速度記錄。 2019 年 9 月，奧希替尼獲得批准用於一線**egfr突變陽性晚期或轉移性nsclc患者，奧希替尼是首個總生存率有顯著統計學差異的靶向藥，作為一線**在中國獲批，從遞交申請到正式獲批歷時 10 個月，也意味著 30 年來可以真正延長生存時間的egfr靶向藥物可以造福國內患者，是egfr突變肺癌**的一大里程碑，也是全球唯一獲批一線適應症的三代靶向藥。 9 月 19 日全球學術盛宴 2020 年歐洲腫瘤內科學會（esmo）年會上，再次公布了奧希替尼獲批一線適應症的flaura研究中國佇列資料，總生存率與全球資料一致。
而最為重磅的是今年 5 月 28 日 2020 年美國臨床腫瘤學會（asco）年會公布了奧希替尼的adaura研究成果，顯示奧希替尼在早期肺癌患者身上觀察到的術後輔助**呈現「壓倒性臨床益處」， 9 月 20 日國際臨床醫學頂尖雜誌——《新英格蘭醫學雜誌》刊登了中國肺癌頂級專家之一的廣東省人民醫院終身主任吳一龍領銜的adaura研究成果，這一成果為nsclc術後**揭開了新方向，彰顯了中國肺癌**領域的創新力與領先力。
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