實驗室代做實驗專案
一、分子生物學檢測服務
1、 引物設計合成(人、大鼠、小鼠、兔等)
2、 基因表達水平檢測、內參檢測
3、 snp檢測服務
4、 甲基化檢測服務
5、 測序技術服務
6、 晶元檢測(全基因、microrna)
7、 染色體分析
二、病理形態學檢測
1、 he、特殊染色(pas、masson等)
2、 電鏡(透射、掃瞄、免疫透射等)
3、 免疫組化(陽性表達部位、陽性面積、陽性細胞計數、微血管密度、
淋巴管密度、光密度等)
4、 tunel研究細胞凋亡，常規病理細胞形態分析
5、 組織晶元
6、 原位雜交(dna、rna、microrna等)
三、蛋白質技術服務
1、 免疫印跡(western-blotting)分析
2、 蛋白質組學
3、 凝膠遷滯實驗(emsa)分析dna或rna結合蛋白
四、免疫學檢測服務
1、 酶聯免疫(elisa)技術
2、 ***免疫(ria)
3、 化學發光
4、 常規生化檢測
五、代謝組學
gc-ms、lc-ms、nmr
實驗標本收集及儲存方法：
1：病理標本收集及儲存：
1)冰凍切片：取下適當的組織塊放於液氮儲存；
2)石蠟切片：取下適當的組織塊放於4%多聚甲醛儲存；
3)細胞爬片：細胞爬片4%多聚甲醛固定30min，換pbs浸沒4℃儲存。
2：分子生物學標本收集及儲存：
1)新鮮組織：切割標本後放於液氮或者-80℃冰箱儲存；
2)石蠟標本：常溫儲存；
3)全血標本：取適量全血加入edta或肝素抗凝採血管；
4)體液標本：高速離心取沉澱；
5)細胞標本：細胞加trizol裂解後液氮或者-80℃冰箱儲存。
3：蛋白質實驗標本收集及儲存：
1)新鮮組織：切割標本後放於液氮或者-80℃冰箱儲存；
2)全血標本：取適量全血加入edta或肝素抗凝採血管；
3)細胞標本：細胞加細胞裂解液充**解後液氮或者-80℃冰箱儲存。
4：elisa、放免、生化實驗標本收集及儲存：
1)血清(血漿)樣本：取全血加入促凝管(抗凝管)，2500轉離心20分鐘左右，收集上清，液氮或者-80℃冰箱儲存；
2)尿液樣本：樣本2500轉離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱儲存；胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液參照此實行；
3)細胞樣本：檢測分泌性的成份時，樣本2500轉離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱儲存；檢測細胞內的成份時，用pbs稀釋細胞懸液，通過反覆凍融，以使細胞破壞並放出細胞內成份，2500轉離心20分鐘左右，收集上清同上；
4)組織樣本：切割標本後，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍儲存備用。
5：代謝組學標本收集：
1)尿液樣本：樣本2500轉離心20分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱儲存；胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液等參照此實行；
2)組織樣本切割標本後，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍儲存備用；
免疫學技術服務
酶聯免疫(elisa)技術服務
2023年en**all和perlmann發表了酶聯免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent assay，elisa)用於igg定量測定的文章，使得2023年開始用於抗原定位的酶標抗體技術發展成液體標本中微量物質的測定方法。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，並保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連線成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本(測定其中的抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體複合物與其他物質分開，最後結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物後，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。由於酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。
***免疫(ria)技術服務
***免疫分析(ria)是以***性核素作示蹤劑的標記免疫分析方法，它具有的高度靈敏性、特異性和精確性等特點，特別適用於***、多肽等含量微少物質的超微量分析。如：腫瘤類；心血管，腎病，內分泌類；多肽因子類；腦-腸肽類；胃腸病，骨代謝類；甲狀腺功能類；糖尿病類；性腺類等。
檢測**：1)血清：30元/樣本/指標；2)尿液：40元/樣本/指標
試劑盒**另計，由本中心購買可享受一定的優惠，提供實驗操作步驟，分析資料。
普通生化及螢光分光光度計檢測
根據反應達到平衡時反應產物的吸收光譜特徵及其吸光度大小，對物質進行定量分析的方法。對一般化學反應來說，反應完全(或正、逆反應動態平衡)、反應產物穩定時為反應終點。對抗原一抗體反應來說，是抗原和抗體完全反應、形成最大且穩定的免疫複合物時為終點。常用的檢測如：血常規、氧化應激、肝腎功能、離子檢測等。
檢測**：15元/樣本/指標，試劑盒**另計；提供操作步驟，分析資料。
實時螢光定量pcr(realtime pcr)技術服務
實時螢光定量pcr技術即是在pcr反應體系中加入螢光基團，利用螢光訊號實時監測整個pcr程序，最後通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時螢光定量pcr避免了傳統pcr以終產物檢測定量產生的偏差，提高實驗的重複性。該技術已被廣泛用於檢測細胞mrna表達量的變化；比較不同組織的 mrna表達差異；驗證基因晶元，sirna干擾的實驗結果等。
sybr green螢光染料法
sybr green是一種dna結合染料，能非特異地摻入到雙鏈dna中去。在游離狀態下，它不發出螢光，但一旦結合到雙鏈dna中以後，便可以發出螢光。它的最大優點就是可以與任意引物、模板相配合，用於任意反應體系中。從經濟角度考慮，它也比其它的探針的**要便宜得多。但由於它能與所有的雙鏈dna結合，所以一旦反應體系**現非特異擴增，那它就會影響到定量結果的可靠性與重複性。要避免這種不利因素，可以通過選擇良好的引物並優化反應條件以消除非特異性影響。
taqman螢光探針法
pcr擴增時在加入一對引物的同時加入乙個特異性的螢光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記乙個報告螢光基團和乙個淬滅螢光基團。探針完整時，報告基團發射的螢光訊號被淬滅基團吸收；pcr擴增時，taq酶的5-3外切酶活性將探針酶切降解，使報告螢光基團和淬滅螢光基團分離，從而螢光監測系統可接收到螢光訊號，即每擴增一條dna鏈，就有乙個螢光分子形成，實現了螢光訊號的累積與pcr產物形成完全同步。
western blotting技術服務
免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質印跡(western blotting)，它是根據抗原抗體的特異性結合檢測複雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發展起來的一種新的免疫生化技術。由於免疫印跡具有sds-page的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現已成為蛋白分析的一種常規技術。免疫印跡常用於鑑定某種蛋白，並能對蛋白進行定性和半定量分析。
凝膠遷移或電泳遷移率實驗(emsa-electrophoretic mobility shift assay)是一種研究dna結合蛋白和其相關的dna結合序列相互作用的技術，可用於定性和定量分析。這一技術最初用於研究dna結合蛋白，目前已用於研究rna結合蛋白和特定的rna序列的相互作用。
華為實驗室
談到華為，大家都不陌生 世界500強 全球第二通訊 商，為全球140多個國家和地區的20多億人提供服務 同時也是全球ict領域的領導者。如此成就和至高無上的榮譽地位，其成功更是與實驗室無數個日夜的技術鑽研有著分不開的關係。關注過華為的朋友想必聽說過 2012實驗室 據稱，該實驗室的名字來自於任正非在...
8 10於實驗室
前幾天忙於保研的事情，沒再繼續做我的專案，結果保研恐怕要黃了，這幾天潛心考研，結果又收到了中行的實習通知，一時兩難。有時候自己寫東西太不自然，感覺寫技術文章很大一部分是為了給別人看，反而不是為了提公升自己，感覺這個心態不好，太虛榮了，現在想寫點自己的東西，輕鬆的，暢所欲言的，沒有文法和壓力的東西，記...
迷你Linux實驗室
p 當今，個人電子裝置進入了小型化時代，什麼東西都喜歡拿在手中玩，而且必是 3g 聯網裝置。那麼，可以做得多麼小呢？按照蘋果賈伯斯的理念，體積 小也是一種美，將來，微控制器 soc，或叫單片系統 必然是乙個發展方向。由此可見，arm處理器大有發展前景。那麼，哪種作業系統算小呢？大家知道，僅僅乙個 l...