1、苯的結構與芳香性
·【歷史】1825
分離、1834
人工合成、
1865
凱庫勒結構與擺動學說、現代分析
·【結構】氫化焓與穩定性、價鍵理論（sp2
雜化、鍵長、鍵角、鍵能）、分子軌道理論的解釋、共振論的解釋、芳香性與共振能
·【物理性質】固體或液體、密度小於1
、有毒、特殊氣味、鄰間對的二取代苯熔沸點
·【分類】苯系（單環、多環（聯苯、稠苯、多苯代脂烴、富勒烯））、雜環、非苯、離子型
2、苯的親電取代反應
·【綜述】反應過程（加成-
消去機理）、能量變化、決速步分析、加成與取代的對比
·【硝化磺化】硝鎓離子的生成、磺酸根正離子的生成、磺化稀酸加熱可逆（保護基團）
·【鹵代】路易斯酸febr3
的作用、不同鹵素的反應活性對比及反應差異
·【傅克反應】親電試劑的生成、其他的反應試劑和催化劑、試劑的活性比較、alcl3
的加入量差異、烷基化特點（重排、可逆、多取代）
·【氯甲基化與gattermann
反應】基礎方程式、條件、親電試劑的生成
·【定位效應】思路理論分析、實驗資料分析，比較苯環與取代苯的活性差異與取代情況（結論），電子效應的角度分析活性不同的原因、共振論分析
σ絡合物穩定性（甲基苯、三氟甲基苯、氯苯）、取代苯上的電荷分布分析
·【定位效應的應用】反應條件（硝基多取代）與取代程度的**（傅克醯基化沒有多取代）、多取代苯**反應位點、有機合成選擇路線
3、苯的側鏈反應及氧還反應
·【催化加氫】高溫高壓ni
催化，雙三鍵會優先還原
·【birch
還原】方程式、共軛的側鏈優先反應、反應歷程、乙醇（活潑氫）的作用
·【氯加成】六六六的生成、最穩定異構體、殺蟲效果最好的異構體、pop
·【鹵代】自由基取代，模擬於烯丙位溴代
·【氧化】α-h
存在時氧化為苯甲酸、氧化劑：
na2cr2o7
，hno3
，kmno4
4、鹵代芳烴的反應
·【結構】p-
π共軛，
c-cl
具有一定的雙鍵性質，解離能大，反應活性低
·【與金屬】反應活性略低、thf
製備格氏試劑（乙醚不可以）
·【親核取代（snar
）】在強吸電子基作用下，才可以親和取代，反應歷程（消去
-加成機理）、苯炔的結構與二聚、苯炔作親雙烯體
5、苯系多環芳烴的反應
·【多苯代脂烴】相互活化（芳環親電取代的對位、脂肪烴苯甲位）、f-c
反應製備
·【聯苯】命名編號、合成（工業上cu
催化加熱、
ullmann reaction
、fittig reaction
）、液晶、化學性質（相互活化，硝化為例）
·【稠環芳烴】致癌、命名編號、共振論對
σ絡合物穩定性的分析、定位規律（
α位活性高
）、磺化動熱力學控制、birch還原、氧化相對苯簡單、共振能分析穩定性
6、非苯系芳烴的相關介紹
·【芳香性】定義及特點、休克爾規則（單環平面共軛多烯、π電子閉合、有4n+2
個π電子）、舉例分析（
n=0、1、
2、3…）、從分子軌道角度理解
3-8環、環丙烯正離子、環戊二烯負離子（合成、二茂鐵、與親電試劑的反應及二聚產物）、環庚三烯正離子（負離子、卓酚酮）、次多甲基（即輪烯、特例
[10]-
輪烯）、反芳香性
有機 提綱整理2 烷烴
1 開鏈烷烴的結構認識 分類 命名及物理性質 應用 基本概念 碳氫化合物 烷烴 飽和烴 同系列 物 系差 綜合分析結構 ch 元素電負性 鍵能 空間構象回顧 物理性質 外觀 顏色 物理狀態 氣味等 物理常數 熔沸點 密度 溶解度 折光率 比旋光度 比熱容 導電性 硬度 導電性 透明度 彈性 波譜性質...
有機 提綱整理1 化學基礎
周環反應 元素 磷硫矽 金屬有機 生物有機 天然產物 含氮化合物 含氧化合物 醇 酚 醚 醛 酮 醌 羧酸及其衍生物 滷代烷碳氫化合物 烷烴 烯烴 炔烴 苯 歷史結構 命名波譜 立體化學 1 原子結構模型 薛丁格方程 原子軌道 電子雲 4 個量子數 核外電子排布原則 能量最低原理 泡利不相容原理 洪...
就業竅門 5 務實，也許就有機會
務實，也許就有機會 一位人力資源經理曾經面試過這樣乙個年輕人，這個人在待遇要求方面明確提出了至少5000以上，而且希望直接做主管工作，因為他認為自己是名牌大學畢業，又在學校當過幹部，還做過一些兼職工作，也算是有經驗了。人力資源經理問他 你兼職的公司規模有多大？年輕人說 大概10人左右 人力資源經理又...