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改良後的
dna序列測定技術使解讀基因組日趨快捷，成本也越來越低。但是修改微生物及其他有機生物體的基因還需要長久艱辛的努力。目前，據研究人員報道，他們已經找到新的方法來同時修改上億個微生物的基因組，並且還正確的指出發生了最有趣的改變的微生物。由於此項技術有可能需要對大多數種類的基因組進行研究，因此需要付出更多的努力才能操縱微生物從新的**藥物中製造一切可以產生大量生物燃料的物質。
修改有機生物體的遺傳物質成為現代生物工程學的中心問題。科學家能引進新的遺傳因子或成套的基因，從而來實現有機生物體自身製造新型蛋白質或修改現有基因，最終增強基因在細胞中的活性。一旦引進基因，細胞開始複製，這些複製出來的細胞就會受到誘變物質的影響。誘變物質會使
dna結構發生不規則改變，有些改變是有利的。但在很多情況下，科學家會更好地引導這些突變發生在基因組的特殊區域，並同時對基因組上的一些位置進行改變。
由哈佛大學合成生物學家喬治
.丘奇帶領的研究組對此研究以後，提出了乙個新的高速技術概念名為基因組多元自動化定位突變技術。研究人員向乙個大腸桿菌內引入三個基因，使得大腸桿菌產生一種叫做番茄烯的物質，然後在這個大腸桿菌上確定了
24個他們認為改變可以提高微生物番茄烯產量的區域。研究者之後又合成了被成為寡核苷酸的單鏈
dn**段，每乙個片段都攜帶乙個獨特的變體。他們把每乙個寡核苷酸和其中的乙個定位區域**，最終，這個小組發現靶細胞隸屬於乙個強電場。那個在細胞膜上臨時戳的洞，使得寡核苷酸在大腸桿菌細胞內擴散並進入了
dna中。
這些研究人員在《自然》網上報告說僅僅三天時間，大腸桿菌
24個區域上就產生了
142億個不同的變種，產生的番茄烯是原微生物所產生的
5倍多。最後，研究人員將這些基因組排序以確定哪些變體能夠更大程度地增加番茄烯的產量。
加州大學洛杉磯分校的生物工程師詹姆士
.廖說：這個觀念太棒了，技術快速發展，演化也是有目標的。他希望能夠將此研究在他的實驗室應用開來，從而找出能夠產生生物燃料的更有效的微生物。但是，他又覺得這項研究的用途並不能停留在此。他說：「這是乙個概括性的方法，尋找多方面的應用途徑還得決定於使用者。」
robert f. service
譯者：亞娜
核心微生物分析 微生物多樣研究 微生物深度分析概述
一 微生物深度分析方法核心思想 複雜微生物群落解構的核心思想 不預設任何假定，客觀地觀測整個微生物組所發生的一系列結構性變化特徵，最終識別出與疾病或所關注的表型相關的關鍵微生物物種 基因和代謝產物。二 微生物深度分析方法 關聯分析 進行微生物群體關聯分析，需要結合兩大類傳統的統計分析方法 1 無監督...
微生物增殖
假設有兩種微生物 x 和 y x出生後每隔 3分鐘 一次 數目加倍 y出生後每隔 2分鐘 一次 數目加倍 乙個新出生的 x，半分鐘之後吃掉1個 y，並且，從此開始，每隔 1分鐘吃1個 y。現在已知有新出生的 x 10,y 89 求60 分鐘後y 的數目。如果x 10 y 90 呢？本題的要求就是寫出...
微生物增殖
假設有兩種微生物 x 和 y x出生後每隔3分鐘 一次 數目加倍 y出生後每隔2分鐘 一次 數目加倍 乙個新出生的x，半分鐘之後吃掉1個y，並且，從此開始，每隔1分鐘吃1個y。現在已知有新出生的 x 10,y 89，求60分鐘後y的數目。如果x 10，y 90 呢？本題的要求就是寫出這兩種初始條件下...