從消遣飲酒到過度酗酒，改變的不只是體重，你身體內的表觀遺傳現象或許也在悄悄地發生改變！近期有研究發現從正常飲酒到過度飲酒dna甲基化可能在其中發揮著一定的作用，並加速著人體衰老！
那麼研究是如何展開的呢？
在這項研究中，研究人員使用了三種不同的分析方法**了人體攝入的酒精和表觀基因組dna甲基化之間的關聯。這三種方法分別為：表觀基因組關聯分析研究(epigenome-wide association study，ewas)；同卵雙胞胎比較分析實驗（利用同卵雙胞胎的特殊性，降低遺傳因素和環境因素的影響）；以及飲酒對年齡增長產生的影響的回歸分析(具體定義為實際年齡與dna甲基化年齡之間的差異)。
參與到實驗中的志願者是來自芬蘭的雙胞胎團體(finntwin12/finntwin16；樣本數量n=1004；其中55%為女性；他們的平均年齡為23歲)。他們分別向研究人員匯報了過去一周內飲用酒精和含酒精類飲料的數量，同時研究人員使用 infinium humanmethylation450 beadchip對他們的血液樣本進行了檢測，鑑定了全基因組範圍內的dna甲基化位點。
酒精攝入導致表觀遺傳變異使人加速衰老
表觀基因組關聯分析(ewas)的結果顯示，酒精的攝入與24個cpg位點的dna甲基化呈現顯著相關性。在評估雙胞胎兄弟姐妹（185對同卵雙胞胎）之間的酒精攝入量差異是否可以作為**dna甲基化差異的標誌的過程中，科研人員對同卵雙胞胎經過ewas得到的4個cpg位點進行了比對和複製，同時又確定了另外與酒精攝入相關的23個cpg位點。
在對同卵雙胞胎進行比較分析的實驗中，研究人員發現當一對雙胞胎的兩個個體間的飲酒模式具有本質上的差異（重度飲酒者與輕度飲酒者/戒酒者或中度飲酒者與戒酒者；樣本數量n＝44對）時，這對雙胞胎中兩人的dna甲基化模式並沒有顯著性差異。
最後，在飲酒對年齡增長產生的影響的回歸分析實驗中，儘管利用同卵雙胞胎的特殊性，降低了遺傳因素和環境因素的影響，使實驗結果不再顯著，但隨著酒精攝入量的增加實驗者的dna甲基化年齡與實際年齡相比增長的也更快。
這項研究洞察到了表觀遺傳變異與青年時期飲酒之間的關係。
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