拿到fastq檔案後,要進行比對和排序
第一步是對reference建立索引
bwa index -a bwtsw $reference #對於大基因組建立fm-index
#bwa index -a is ref.fasta #對小基因組建立index,速度快,記憶體消耗大
第二步,批量比對和排序
# 2.使用bwa men 比對
mkdir -p ../fina1_bam
cat srr_acc_list.txt|while read line
do $bwa mem -t 16 -m -y -r "@rg\tid:$line\tpl:illumina\tlb:$line\tsm:$line" $reference ../bam/$.fastq.gz | $samtools view -sb -t 16 -f bam > ../fina1_bam/$.bam &&
echo "** $ bwa mem done **"
# 3.排序
$samtools sort -@ 16 -m 4g -o bam ../fina1_bam/$.bam -o ../fina1_bam/$.sorted.bam && \
$samtools index ../fina1_bam/$.sorted.bam
echo "** $ sorted raw bam file done **"
done
批量檔案比對
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